今天讓我們一起來了解一下潮霉素B的應用有哪些吧，話不多說一起看看吧。
1.篩選和維持培養穩定轉染Hph 載體的原核細胞或真核細胞(植物細胞和哺乳動物細胞);
2.由于作用模式的差異，常與G418 (GeneticinTM)，Zeocin™和blasticidin S聯合使用，篩選穩定轉染兩個不同載體的細胞株;
3.抗病毒劑，由于潮霉素B選擇性滲透進入病毒感染增強通透性的細胞，而且具有抑制翻譯的功效;
4.作為驅蟲藥加入動物飼料;
5.雙抗性穩定轉染細胞篩選的抗生素作用機制及抗性
6.抗生素抗性機制抗性基因哺乳動物篩選濃度
i.潮霉素B干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀Hph 200~500μg/mL;
ii.G418干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成Tn5/Tn60 1100~1000μg/mL;
iii.Zeocin摻入或者切割DNA引起細胞死亡Sh ble 50~100μg/mL;
iv.blasticidin S核糖體上抑制肽鍵形成Bsd/BSD 3~50μg/mL。
1.案例一：殺滅曲線確定最佳殺死濃度(僅作參考)
i.往組織培養級的96孔板內加入未轉染細胞，細胞密度約50-200細胞/孔;細胞貼壁之后，往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL，至少5個濃度)潮霉素B的200μL新鮮培養基;
ii.37℃，5% CO2培養箱孵育細胞10-14天;
iii.培養5-7天后更換新的培養液，培養液內含有相應濃度的潮霉素B;
iv.10-14天后使用細胞增殖方法如MTT，CCK-8等評估細胞活力;也可以通過檢測細胞克隆數或百分比匯合率來確定毒性效應。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細胞的最小濃度為最佳篩選濃度。
2.案例二：篩選穩定轉染細胞
i.對于貼壁細胞，直接吸去60mm培養皿內的轉染細胞培養基，然后加入含有潮霉素B的新鮮培養基5-6ml;對于懸浮細胞，無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉染細胞培養基，然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養基;
ii.5-7天后，如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養基;
iii.再孵育細胞5-7天;
iv.10-14天孵育后，培養體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞。因此篩選之后如步驟
